Malattia rara sclerodermia

Tiziana Flacco Health

The story

Siamo una famiglia di 3 persone io mio marito e mia figlia,mi presento mi chiamo Tiziana e siamo pugliesi,vi parlo del motivo che mi ha spinto ad iscrivermi a buonacausa,mio marito ha 53 anni e un uomo che ha sempre lavorato e tutte le mattine d'inverno o destate sempre in bicicletta a lavoro attivo si faceva delle passeggiate lunghissime con il nostro cane dopo cena finché e arrivato il 20 febbraio 2021 torna da lavoro e si lamenta dei dolori alle mani alle gambe,inizia la febbre il giorno dopo andiamo dal medico mentre ci andiamo due volte stava cadendo non si reggeva sulle gambe,non respirava diventava bianco bianco allora il dottore li fa' fare una serie di analisi,e dice:sono dolori reumatoidi passeranno prendi il gladio e un sntifolorifico forte al bisogno om.Dopo una settimana torna da lavoro mani d piedi gonfi neri le mani non si chiudono più,il medico ancora una volt li prescrive delle medicine per la circolazione del sangue,il giorno dopo non riesce  ad alzarsi e pieno di dolori e piange.Ad un certo punto x volere di Dio non lo so' questo,incontriamo jn un treno un signore li guarda le mani e li dice  ;tu hai la ssclerodermia ti lascio il numero di un bravo reumatologo,a quel punto eravamo felici qualcuno che ne capisce ti darà una cura e starai bene,'invece no il reumatologo dice che è una malattia rara che stanno cercando di aiutare i pazienti con la malattia ma nn ce cura ,potete andare a Verona li potreste riuscire a farvi aiutare la malattia è mortale..Ok avevamo due risparmi mia figlia deve fare lultimo anno x diplomarsi al socio sanitario la scriviamo a scuola a Verona affittiamo una casa piccola 600 euro al mese sono w medi che siamo qui ci siamo trasferiti nel giro di una settimana,ma adesso come facciamo a pagare le visite le cure e tutto a pagamento non abbiamo nulla abbiamo bisogno di sostegno,la malattia non è riconosciuta ancora dall'inps nel frattempo mio marito ha perso un arto il braccio e la mano destra non li sente più non li muove più a bisogno di me x tutto ma io come faccio sola ad aiutarlo a pagare le cure la sclerodermia?e cosa è?chi lha mai sentita nominare?Non vi chiedo nulla anche un euro a testa potrebbe aiutare a pagare la capillariscopia le analisi del sangue i raggi hai polmoni se qualcuno conosce e sa come è cattiva questa malattia che può portare alla morte nel giro di poco vi prego aiutateci altrimenti finiremo anche per strada.Sclerodrrmia aggressiva avanzata a tutti quelli che sosterranno la mia causa farò le copie dei certificati medici dell'ospedale borgo roma reumatologo dott.Rossini e Dort.Idolazzi i migliori sul campo..Ringrazio chiunque vorrà sostenerci altrimenti non si potrà curare finirà x strada e mia figlia non si diplomera'questsnno xché non posso comprarli neanche i libri..grazie a tutti confido nella buona fede di tutti quelli che fanno beneficenza...Tiziana..vi allego delle foto x capirci qualcosa in più e anche x farvi vedere le mani come sono oggi e come potrebbero diventare grazie a tutti x il sostegno